Да, марфаноподобный фенотип бывает. А еще забыла что нужно делать периодическое УЗИ сердца. Лучше делать, знаю случай диссекции аорты на ровном месте. Ничего не беспокоило. К счастью спасли человека.
Хондромаляция 3-й степени латерального мыщелка большеберцовой кости
- Автор темы Lyubov86
- Дата начала
Ну тогда я думаю, что все в порядке будет.
Лягушка-путешественница
Пользователь
Просветите, какой образ жизни и какие мероприятия. Вот пошла я к ревматолога, он говорит, да, у вас лёгкий вариант ДСТ. ( Есть грыжи позвоночника, привычный вывих обоих коленных суставов из-за дисплазии головки кости, варикоз, миопия, гибкие суставы, большой палец крючком, подвижная нервная система, ГЭРБ, тревожность и проч. Дальше что, есть мясо, рыбу, витамин С и коллаген потреблять побольше?
горошек
Опытный Гуру
Мероприятия должны быть с детства. Тогда удастся отсрочить хоть какие-то неприятные проявления. Какие вы и сами знаете. Все, что для здорового образа жизни. Я всегда говорила, что генетика это главное. При хорошей генетике можно позволить себе много вольностей и тогда проблемы со здоровьем начнутся немного раньше, а при плохой - всю жизнь осторожничать и тогда проблемы возникнут немного позже.
Но, к сожалению, у детей на это часто не обращают внимание. Быстро устаёшь, тренируйся, астеничный, подкачайся, часто болеешь, закаляйся и т д. А то, что возможности эти у детей с дст ограничены, никто во внимание не принимает.
Лягушка-путешественница
Пользователь
@горошек, ну хорошо, ребенку какие меры профилактики, кроме всю жизнь осторожничать? Принимать коллаген с детства? А он вообще усваивается из химических средств? Есть много рыбы-мяса, пить воду и много двигаться? И как двигаться? Плаванье, ЛФК, велосипед, лыжи? Что конкретно?
Далее взрослому. Ну да, есть ряд проблем, ну плохая генетика, как-то все равно поддерживать состояние можно, не верю я в безысходную позицию, что все только от генетики зависит
Далее взрослому. Ну да, есть ряд проблем, ну плохая генетика, как-то все равно поддерживать состояние можно, не верю я в безысходную позицию, что все только от генетики зависит
Магний нужен. Дозировка большая, но это лучше у врача узнать. Также возможен прием и других препаратов, но это тоже лучше индивидуально смотреть. Хондропротекторы возможно. Мне помогли в уколах. Когда у меня разболелось колено, я начала сильнее опираться на другую ногу, а на ней у меня как раз были вывихи, и я ее берегла. Она тоже начала болеть. В итоге после курса уколов эта боль прошла, и пальцам рук кстати стало полегче.
Плавание - это вроде бы самое безобидное занятие для диспластов. В воде меньше нагрузка на суставы.
Не поднимать и не носить тяжелое! Не бегать с целью оздоровиться или похудеть! По возможности закачивать мышцы ног, рук, спины, но без фанатизма.
Плавание - это вроде бы самое безобидное занятие для диспластов. В воде меньше нагрузка на суставы.
Не поднимать и не носить тяжелое! Не бегать с целью оздоровиться или похудеть! По возможности закачивать мышцы ног, рук, спины, но без фанатизма.
горошек
Опытный Гуру
Ну, раз не верите, значит предполагаете какие-то свои методы борьбы с этим. Я своё мнение о значимости генетики высказала выше. Тоже писала, что вполне неплохо терапия при дст расписана в статье в интернете, как-то находила. Там приём магния как ведущего элемента, а также других элементов и витаминов, какие-то травы были и ещё что-то. Четко следовать не стали, но магний принимаем обязательно.
Физические нагрузки постоянные, но умеренные. А подбираться должны индивидуально, как и многое остальное. Люди с НДСТ тоже разные. Разные виды нарушений, разный тип коллагена, заинтересованность в нем различных органов и систем организма. Ну то есть, что страдает, то и подлечиваем и профилактируем. Ну это все опять о том, что людям с ДСТ надо как можно больше внимания к своему здоровью. Вилы ещё в том, что на здоровье нужны деньги, а их с плохим здоровьем ещё надо заработать.
Полностью «вылечить» генетическое заболевание нельзя, но корректировка и поддержка есть даже при дифференцированных формах ДСТ.
Лягушка-путешественница
Пользователь
Магний принимаем, но дозировка стандартная. У какого врача, нам нефролог магний выписывает. По дст наблюдаются у ортопеда? Хондропротекторы помогают вроде или плацебо, уж не знаю. Но я длинными курсами не пила. Артра мсм. Ребенку разве можно их? Плаваем обе с дочерью.
горошек
Опытный Гуру
Точно не знаю, но по именно по ДСТ скорее всего ни у кого не наблюдаются, т к это не считается диагнозом. Наблюдаются по тем заболеваниям, которые проявляются на ее фоне у соответствующих специалистов. Чаще всего их несколько: и кардиолог, и вертебролог, и офтальмолог и т д и т п.
Мне все препараты выписывал генетик. Там не только магний. Но сначала я проверилась на другие заболевания, так как по словам врача такой интенсивный прием препаратов может "подтолкнуть" например аутоиммунное заболевание. Ну я теперь у ортопеда периодически зависаю, со своей несчастной коленкой) Нет, я не пила хондропротекторы. Мне их именно кололи. Причем разные и долго. У меня проблемы с желудком и я предпочитаю уколы. Про лечение детей честно не знаю ничего.
Все генетические заболевания неизлечимы и прогрессируют. Другое дело, что степень проявления и скорость прогрессирования очень индивидуальны. И у многих ДСТ в общем-то мало проявляется и жизни не мешает. Мне стало ощутимо плохо уже после 30 лет. Ухудшение было вызвано непомерными для меня нагрузками. Знала бы раньше, что так нельзя...А вы знаете уже сейчас, и это очень хорошо.
горошек
Опытный Гуру
Вот и я о том же. Поэтому и говорю, что очень важно выявить это у детей, пока ещё нет ярких проявлений.
Лягушка-путешественница
Пользователь
Магний 2 курса в год пьем в стандартных дозировках. Дак понимаю, что не вылечить, но хочу поддержать с детства здоровье дочери, так как перед глазами моя мама, и ее проблемы и мучения.
Так важно то понимать, что с этим знанием делать. Вот я уверена, что есть дст у ребенка, к ортопеду идти и просить протестировать на ДСТ? Или чтобы к генетику направил? А дальше, ну подтвердим у генетика. И какое лечение то, не понимаю. Вот выявила в раннем возрасте и что мне делать с этим знанием
Тоже проблема с желудком, ГЭРБ, варикоз, межпозвонковая грыжа, сколиоз, гонартроз обоих коленей, привычный вывих, дефицит витамина Д, миопия, ВСД, плоскостопие и т.д. Это мой букет. Мне 38. С дочерью наблюдаемся у дофига специалистов тоже.
горошек
Опытный Гуру
Так не лечится генетика. И почему у ортопеда? У кого-то на первое место проблемы кардиологии выходят или ещё что-то или в комплексе. И про знание я тоже писала, что, если ничего нельзя сделать, то может лучше и не знать. Нервная система при дст тоже часто уязвима. А может лучше знать и поберечься. А лечения всё равно нет. Магний можно и почаще и даже на постоянной основе. Но попробуйте в инете поискать про терапию при дст. Но это опять не лечение, а поддержка слабого организма.